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      4-氯-2-甲基胺

      4-氯-2-甲基胺結構式

      結構式

      物競編號 029L
      分子式 C7H8ClN
      分子量 141.60
      標簽

      4-氯鄰胺,

      2-氨基-5-氯,

      2-甲基-4-氯胺,

      3-氯-6-氨基,

      4-Chloro-o-toluidine,

      2-Amino-5-chlorotoluene,

      ClC6H3(CH3)NH2

      編號系統

      CAS號:95-69-2

      MDL號:MFCD00007842

      EINECS號:202-441-6

      RTECS號:XU5000000

      BRN號:878505

      PubChem號:24881294

      物性數據

      1.      性狀:片狀結晶至棕色液體。

      2.      密度(g/mL,20℃):1.190

      3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

      4.      熔點(oC):29~30

      5.      沸點(oC,常壓):241

      6.      沸點(oC,kPa):未確定

      7.      折射率:1.583

      8.      閃點(oC):99

      9.      比旋光度(o):未確定

      10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

      11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

      12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

      13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

      14.   臨界溫度(oC):未確定

      15.   臨界壓力(KPa):未確定

      16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

      17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

      18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

      19.   溶解性:未確定

      毒理學數據

      1、急性毒性:大鼠經口LD50:1058mg/kg;貓經皮下LDLo:310mg/kg;野生鳥類經口LD50:75mg/kg;

      2、   致突變性

      微生物鼠傷寒沙門氏菌突變:400μg/plate;

      微生物鼠傷寒沙門氏菌突變:200μmol/plate;

      微生物鼠傷寒沙門氏菌DNA修復:250mg/disc;

      大腸桿菌DNA修復:2mg/disc;

      人HeLa細胞的突變:1mmol/L

      大鼠肝的DNA合成:100μmol/L;

      小鼠經口的DNA抑制:200mg/kg;

      生態學數據

      該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

      分子結構數據

      1、  摩爾折射率:40.20

      2、  摩爾體積(cm3/mol):119.9

      3、  等張比容(90.2K):306.6

      4、  表面張力(dyne/cm):42.7

      5、  極化率(10-24cm3):15.94

      計算化學數據

      1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

      2.氫鍵供體數量:1

      3.氫鍵受體數量:1

      4.可旋轉化學鍵數量:0

      5.互變異構體數量:無

      6.拓撲分子極性表面積26

      7.重原子數量:9

      8.表面電荷:0

      9.復雜度:94.9

      10.同位素原子數量:0

      11.確定原子立構中心數量:0

      12.不確定原子立構中心數量:0

      13.確定化學鍵立構中心數量:0

      14.不確定化學鍵立構中心數量:0

      15.共價鍵單元數量:1

      性質與穩定性

      避免與強氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯接觸。

      貯存方法

      儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

      合成方法

      由鄰胺經氯化而得。可有多種氯化方法。鄰胺鹽酸鹽以氯為溶劑,在50-60℃通氯反應可得4-氯鄰胺。也可先經酰化,再經氯化、水解而得。將鄰胺和氯混合攪拌,滴加乙酐,在70-80℃攪拌反應1.5h,冷卻,于50℃左右通氯,此時突然生成大量白色固體。停止通氯,加入濃鹽酸和水,于95℃攪拌回流反應2h。冷至室溫,加堿液中和而得。收率70%以上。另一種方法是在酸性介質中,將鄰胺鹽酸鹽與氯化氫和氧氣的混合氣體(或氯氣和氧氣)反應。

      用途

      用作染料中間體。

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