4-氨基安替比林
結構式
| 物競編號 | 01TB |
|---|---|
| 分子式 | C11H13N3O |
| 分子量 | 203.24 |
| 標簽 |
1,5-二甲基-2-基-4-氨基-3-吡唑酮, 4-氨基-1,2-二氫-1,5-二甲基-2-基-3H-吡唑-3-酮, 4-氨基-2,3-二甲基-1-基代吡唑啉酮-[5], 4-氨基安替比林結晶, 4-氨基安替吡啉, 4-氨基安替比林, 1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline, 4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one, Ampyrone |
編號系統
CAS號：83-07-8
MDL號：MFCD00003145
EINECS號：201-452-3
RTECS號：CD2480000
BRN號：181635
PubChem號：24890855
物性數據
1. 性狀：淡黃色結晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.8
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：109
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oC）：不確定
9. 比旋光度（o）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：溶于水、和乙醇，微溶于
毒理學數據
1、急性毒性：
大鼠口徑LD50：1700 mg/kg；大鼠腹腔LD50：1200 mg/kg
小鼠口徑LC50：800 mg/kg；小鼠腹腔LC50：270 mg/kg
2、致畸性
大腸桿菌：312 ug/well；沙門氏菌：5 umol/plate
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：58.10
2、 摩爾體積（cm3/mol）：168.3
3、 等張比容（90.2K）：442.1
4、 表面張力（dyne/cm）：47.5
5、 極化率（10-24cm3）：23.03
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.1
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：3
4、 可旋轉化學鍵數量：1
5、 互變異構體數量：2
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：49.6
7、 重原子數量： 15
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：305
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
1.在堿性條件及氧化劑存在下，與酚類化合物反應生成紅色染料。
2.口服有害，對眼睛、呼吸系統及皮膚有刺激性。
貯存方法
充氬氣密封陰涼干燥避光保存。
合成方法
1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化，經亞氫銨與亞銨還原，經水解，后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工藝過程如下：安替比林與50%配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器，控制兩者的流量，控制反應溫度45-50℃，攪拌下反應，并用碘粉淀粉試紙測反應終點以調節水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐，與罐內配好的還原劑亞氫銨與亞銨的水溶液反應。取樣測pH值及還原度，pH值在5.4-5.8之間，還原度約為15（即1ml還原液消耗0.1N碘液的毫升數）。還原結束后，pH值調節至5.8-6.0，還原度為5左右。升溫至100℃，水解3h。降溫至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，靜置分層。分去廢水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。將其壓入結晶罐，攪拌、冷卻結晶、過濾，得4-氨基安替比林。
2. 安替吡啉經亞硝化，再經亞氫銨和亞銨還原、水解，后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。
用途
1.用以測定醇和酚及胺和其同系物。色譜測定烷基酚。
2.用作光度法測定酚、醇、胺類有機物的顯色劑。并用作極譜法測定酚類化合物的試劑。
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