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      2-氨基-4-氯酚

      2-氨基-4-氯酚結構式

      結構式

      物競編號 02A1
      分子式 C6H6ClNO
      分子量 143.57
      標簽

      5-氯-2-羥基胺,

      鄰氨基對氯酚,

      2-氨基-4-氯酚,

      4-氯-2-氨基酚,

      對氯鄰氨基酚,

      2-羥基-5-氯胺,

      4-氯-2-氨基酚,

      5-Chloro-2-hydroxyaniline,

      H2NC6H3(Cl)OH,

      4-Chloro-2-aminophenol,

      p-Chloro-o-aminophenol,

      5-Chloro-2-hydroxyaniline

      編號系統

      CAS號:95-85-2

      MDL號:MFCD00007694

      EINECS號:202-458-9

      RTECS號:SJ5700000

      BRN號:774859

      PubChem號:24892694

      物性數據

      1.       性狀:白色片狀結晶

      2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

      3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

      4.       熔點(oC):140~141

      5.       沸點(oC,常壓):未確定

      6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

      7.       折射率:未確定

      8.       閃點(oC):未確定

      9.       比旋光度(o):未確定

      10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

      11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

      12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

      13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

      14.    臨界溫度(oC):未確定

      15.    臨界壓力(KPa):未確定

      16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

      17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

      18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

      19.    溶解性:易溶于熱水,溶于乙醇、、稀酸和稀堿液。

      毒理學數據

      1、   急性毒性:大鼠經口LD50:690mg/kg;小鼠經口LD50:1030mg/kg;

      2、   致突變性

      微生物鼠傷寒沙門氏菌突變:333μg/plate;

      生態學數據

      暫無

      分子結構數據

      1、   摩爾折射率:37.26

      2、   摩爾體積(cm3/mol):102.0

      3、   等張比容(90.2K):283.9

      4、   表面張力(dyne/cm):59.8

      5、   介電常數:

      6、   偶極距(10-24cm3):

      7、   極化率:14.77

       

      計算化學數據

      1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

      2.氫鍵供體數量:2

      3.氫鍵受體數量:2

      4.可旋轉化學鍵數量:0

      5.互變異構體數量:5

      6.拓撲分子極性表面積46.2

      7.重原子數量:9

      8.表面電荷:0

      9.復雜度:99.1

      10.同位素原子數量:0

      11.確定原子立構中心數量:0

      12.不確定原子立構中心數量:0

      13.確定化學鍵立構中心數量:0

      14.不確定化學鍵立構中心數量:0

      15.共價鍵單元數量:1

      性質與穩定性

      1.對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性,大量使用應穿著適當的防護服。

      貯存方法

      密封干燥、避光保存。

      合成方法

      1、2-硝基對氯酚硫化鈉還原法   由對氯酚經硝化、還原而得。

      2、2-硝基對氯酚加氫還原法     2-硝基對氯酚300g在水溶性懸浮液中,在氫壓4.05Mpa和60℃,PH=7(60℃)條件下,用鎳催化劑還原。氫用量145L,pH用磷酸二氫鈉水合物50g和氫氧化鈉(33%)水溶液257.5g調節。反應畢,放壓,用氮氣洗滌并用氮氣壓入受器,在此加熱至95℃,用氫氧化鈉調pH=10.7(95℃),加入活性炭和硅藻土,激烈攪拌,過濾。濾液用濃鹽酸調pH=5.2(20℃),冷卻至0℃,過濾,干燥。然后用亞氫鈉4.5g處理,過濾,干燥,這樣操作重復四次,然后于2.67kpa下蒸餾,收集80℃左右餾分,干燥,得產品,收率97.7%。

      用途

      染料中間體。用于制備酸性媒介RH、酸性絡合紫5RN及活性染料等。也可用于制備原料藥氯唑沙宗。

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